Наш адрес :

г. Москва, Варшавское шоссе, 19,

8 (495) 781-38-88

8 (495) 720-77-47

Регистрация и сертификация медицинской продукции

Регистрация и сертификация медицинской продукцииСертификат соответствия медицинских изделий подтверждает соответствие товаров требованиям по безопасности и качеству, установленным техническим регламентом или ГОСТом. Оформляется данный документ согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации,  и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии". 


Сертифицированными должны быть все медицинские изделия, перечисленные в Едином перечне продукции. Под медицинскими изделиями подразумевают изделия, которые производятся для реализации в лечебных учреждениях. 35% таких изделий составляет продукция отечественных предприятий химической и медицинской промышленности. Остальные 65% - импортная продукция. Механизм контроля качества и безопасности медицинских изделий должен повысить эффективность системы здравоохранения в России.
Центр сертификации «ТестСтандарт Сертификация» предлагает комплекс услуг по регистрации и сертификации медицинских изделий. Обязательные, добровольные сертификаты соответствия ГОСТ Р, а также различных деклараций действуют от одного до трех лет.


Мы также проводим консультации относительно регистрации и сертификации медицинской техники. Наша компания гарантирует качество своих услуг. Мы работаем в данной сфере уже более десяти лет. Сертификация и регистрация медицинских изделий, выполненная нашими компетентными специалистами, соответствует всем стандартам, которые действуют на территории Российской Федерации.

24.05.2018

Сертификаты

Search

О нас

Наша служба и почетна и трудна и на первый взгляд как будто не нужна ..


Наши партнеры

---

---